2020年1月10日，浙江東亞藥業股份有限公司(以下簡稱東亞藥業)在證監會官網更新了招股說明書(申報稿)(以下簡稱招股書)。根據招股書，公司擬登陸上交所主板，公開發行股票不超過2840萬股。

從招股書來看，有多家上市公司潛伏于東亞藥業的股東名單之中，例如大連電瓷(002606，SZ)和濱江集團(002244，SZ)。2016年以來，東亞藥業營收增長比較穩定。不過，作為一家醫藥企業，東亞藥業有多個主要產品資質即將到期，公司在招股書中也提示了主要經營資質申請和續期的風險。

營收平穩增長

東亞藥業實際控制人為池正明和池騁父子。公司股東中出現了多家上市公司的身影：大連電瓷持有公司4%的股權，為第三大股東;濱江集團通過濱創投資，持有公司3.11%的股權，為第五大股東。

財務數據方面，2016~2018年以及2019年上半年，東亞藥業實現營收分別為6.84億元、7.29億元、8.57億元和4.95億元，歸屬母公司所有者的凈利潤分別為6674.75萬元、5574.27萬元、1.09億元和8510.12萬元。

東亞藥業的主要產品為化學原料藥及關鍵的醫藥中間體。報告期內，公司最主要產品為頭孢克洛原料藥、頭孢克洛中間體、拉氧頭孢鈉中間體、頭孢美唑鈉中間體、頭孢唑肟鈉中間體、馬來酸曲美布汀原料藥、氧氟沙星原料藥、左氧氟沙星原料藥和酮康唑原料藥。2016~2018年以及2019年上半年，上述9個主要產品合計占同期主營業務收入的比例分別為86.41%、91.50%、90.71%和89.63%，是公司最主要的收入來源。

值得注意的是，東亞藥業在招股書中表示，其有多個GMP認證的原料藥資質即將到期，比如，氧氟沙星、左氧氟沙星、鹽酸左氧氟沙星、氯雷他定、馬來酸曲美布汀均將于2021年8月15日到期。此外，東亞藥業全資子公司東邦藥業通過GMP認證的原料藥(頭孢克洛)將于2020年3月9日到期。

從東亞藥業及其子公司持有的藥品注冊批件來看，東亞藥業上述9個主要產品中的氧氟沙星將于2021年2月到期，左氧氟沙星將于2020年7月底到期，馬來酸曲美布汀將于2020年8月到期，酮康唑將于2020年7月到期，頭孢克洛(原料藥)將于2020年4月到期。這也意味著，東亞藥業9個主要產品中，4個藥品注冊批件將于今年到期，1個將于明年到期。

東亞藥業也提示了主要經營資質申請和續期的風險：如果公司無法在規定的時間內獲得藥品再注冊批件，或者無法在相關證書有效期屆滿時換領新證或更新登記，公司將無法繼續生產、銷售有關產品，進而影響公司的經營業績。

研發費用占比約4%

一直以來，藥企的研發實力頗受外界關注。東亞藥業表示，公司是一家高度重視產品研發和技術創新的醫藥企業。2016~2018年以及2019年上半年，公司研發費用金額分別為2701.02萬元、3105.18萬元、3269.67萬元及1730.38萬元，占營業收入的比例分別為3.95%、4.26%、3.82%及3.49%。

從人員構成角度來講，東亞藥業方面表示，公司擁有一支專業、穩定的科研隊伍，主要由具有科研能力、熟悉原料藥技術工藝開發工作的技術骨干人員構成，具有豐富的化學合成工藝技術的研發、產業化經驗。

而根據招股書披露數據，截至招股書出具，東亞藥業研發中心共有員工166人，其中碩士及以上學歷的人數為6人，本科學歷人數為102人，大專學歷的人數為57人，其他學歷人數為1人。

另外，東亞藥業的安全環保問題也值得關注。據招股書披露，2016年，子公司東邦藥業廠區內生產人員蔣某因未正確佩戴勞動防護用品，致使其在不慎從高處跌落時安全帽脫落，頭部受到撞擊導致死亡;2018年，子公司江西善淵廠區車間內從業人員未正確佩戴勞動防護用品、有毒有害報警控制室內無人值守且未能及時更新報警隱患記錄，構成行政違法。

對于上述事項，證監會也曾于2019年11月份出具反饋意見指出，報告期內(即2016年~2018年以及2019年上半年)，東亞藥業受到2次安監部門處罰，發生一起安全事故，死亡一人;此外，報告期內，東亞藥業子公司還受到3次有關環保的行政處罰，處罰金額分別為5萬元、5萬元、38萬元。

就相關問題，2020年1月14日，《每日經濟新聞》記者致電并致函東亞藥業，但截至發稿，未獲得回復。