英國《自然·遺傳學》雜志26日在線發表的一項醫學研究稱，美國和歐洲科學家聯合團隊鑒定了與注意缺陷多動障礙(ADHD)有關的遺傳變異。這是人類首次發現這一疾病的遺傳信號。

此次，美國紐約州立大學上州醫科大學的斯蒂芬·法拉那和丹麥精神病學綜合研究中心(iPSYCH)的安德·博格魯姆，聯合美國麻省總醫院與哈佛大學醫學院研究團隊，分析了超過55000例個體數據，最終發現了12個與注意缺陷多動障礙有關的基因組區域。進一步分析顯示，相關區域很可能會對中樞神經系統產生影響。

通過評估注意缺陷多動障礙與200多種其他疾病和性狀之間的遺傳關聯，研究團隊發現，有44種疾病和性狀擁有與注意缺陷多動障礙相同的常見遺傳信號，包括重性抑郁障礙、神經性厭食和失眠。

此外，研究人員還報告了與突觸形成、語言發育、學習和多巴胺調節有關的候選基因，這一成果對開發出更新更好的兒童和成人注意缺陷多動障礙治療方法，具有重要的啟示意義。

注意缺陷多動障礙一般也稱為多動癥，是常見的一類心理障礙。表現為與年齡和發育水平不相稱的注意力不集中和注意時間短暫、活動過度和沖動。雖然多發群體為兒童，但影響可能很長久，相當一部分患者會明顯影響到學業、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。