再鼎醫(yī)藥高開8.93%，報555港元，總市值535億港元。

12月17日，Argenx宣布，美國FDA批準(zhǔn)VYVGART™(efgartigimod alfa-fcab)上市，用于治療抗乙酰膽堿受體 (AChR) 抗體陽性的成人全身性重癥肌無力 (gMG)。gMG是一種導(dǎo)致肌肉功能喪失的自身免疫性疾病。Efgartigimod是首個獲得FDA批準(zhǔn)的抗FcRn單抗。2021年1月，再鼎醫(yī)藥與Argenx達(dá)成協(xié)議，獲得在大中華區(qū)獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化efgartigimod的權(quán)利。再鼎醫(yī)藥將負(fù)責(zé)efgartigimod多個適應(yīng)癥在中國的全球注冊臨床研究開發(fā)工作。Argenx將獲得總計1.75億美元的合作付款，其中包括7,500萬美元的預(yù)付款，以每股132美元的價格發(fā)行的568,182股再鼎醫(yī)藥增發(fā)股票形式支付，7,500萬美元臨床開發(fā)成本共擔(dān)付款，以及efgartigimod在美國獲批后的2,500萬美元的里程碑付款。