財經網產經訊2月14日晚間，九安醫療（002432）公告顯示，公司于近日收到天津證監局發給公司的《行政監管措施決定書》。

證監局指出，“經查，2022年1月7日，天津九安醫療電子股份有限公司(以下簡稱九安醫療或公司)披露稱，公司于北京時間2022年1月5日晚間收到了美國FDA安排的美國國立衛生研究院(NIH)的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，并稱該報告顯示“iHealth-Covid-19Antigen Rapid Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本”。2022年1月15日，公司在回復深圳證券交易所關注函時稱公司之前披露的“在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本”，其中“最大”的含義即是代表小于等于21.59的樣本可以100%檢出，大于21.59的樣本無法100%檢出，并稱該實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出。”

九安醫療在2022年1月7日僅披露了部分檢測成功的實驗結果，未對全部實驗結果進行披露，披露信息不完整。

劉毅作為九安醫療董事長、總經理，鄔彤作為九安醫療董事會秘書，對上市公司臨時報告信息披露的完整性承擔主要責任。二人在任職期間，未能忠實、勤勉地履行職責，違反了《上市公司信息披露管理辦法》第四條之規定。

依據《上市公司信息披露管理辦法》第五十一條和第五十二條規定，證監局決定對你二人采取監管談話的監督管理措施，請你二人于2022年2月18日前攜帶有效身份證件到我局接受監管談話。

(編輯：段靜遠)

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