4月10日晚，科倫藥業(yè)（002422）(002422.SZ)公布了2021年年報，公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入172.77億元，同比增長4.94%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤11.03億元，同比增長32.94%；基本每股收益0.78元；公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利4.26元。

盡管國內(nèi)局部疫情反復(fù)，但公司憑借較強(qiáng)的經(jīng)營韌性，各項業(yè)務(wù)保持良好的發(fā)展態(tài)勢，成績單可圈可點。此外，據(jù)最新業(yè)績預(yù)告，2022年一季度，公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤26,315.85萬元–29,824.63萬元，同比增長50%-70%，業(yè)績同比大幅增長。

各業(yè)務(wù)板塊發(fā)展態(tài)勢良好

“三發(fā)”均已漸入佳境

具體來看，即便因疫情原因，以輸液形式的給藥方式使市場容量受到一定程度影響，但科倫藥業(yè)總體輸液產(chǎn)品銷售較去年有明顯恢復(fù)，實現(xiàn)營業(yè)收入80.84億元，同比增長4.99%；抗生素中間體、原料藥，以及非輸液藥品領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)營業(yè)收入56.01億元，同比減少1.82%，這主要歸因于疫情對伊犁川寧四季度生產(chǎn)經(jīng)營造成不利影響，報告期內(nèi)，伊犁川寧及其子公司實現(xiàn)營業(yè)收入32.32億元，同比減少11.44%。

此外，科倫藥業(yè)非輸液藥品銷售收入23.76億元，同比增長11.37%；公司近年新獲批仿制藥及通過一致性評價品種的總體銷售金額32.51億元，較去年同期增長19.37%。值得一提的是，2021年第五批國家集采，科倫共計11項產(chǎn)品中標(biāo)，中標(biāo)數(shù)量并列第一。

熟悉科倫藥業(yè)的投資者一定對公司上市之初便制定的“三發(fā)驅(qū)動，創(chuàng)新增長”戰(zhàn)略記憶猶新，從執(zhí)行成效上來看，目前，在輸液和抗生素領(lǐng)域，科倫藥業(yè)的行業(yè)龍頭地位已無可撼動；仿制藥領(lǐng)域，公司已成為國家集采的頭部供應(yīng)商之一；藥物研發(fā)方面，公司完成了全功能平臺高技術(shù)內(nèi)涵醫(yī)藥產(chǎn)品(高端仿制、改良創(chuàng)新和源頭創(chuàng)新)的研發(fā)能力和體系建設(shè)。時至今日，“三發(fā)”均已漸入佳境。

研發(fā)投入同比增長18.68%

“創(chuàng)新驅(qū)動”正在進(jìn)行時

2021年，公司繼續(xù)大力推進(jìn)“創(chuàng)新驅(qū)動”戰(zhàn)略，研發(fā)投入18.00億元，同比增長18.68%，占營業(yè)收入比例10.42%，該數(shù)據(jù)已居于國內(nèi)藥企前列。科倫藥業(yè)正沿著“仿制推動創(chuàng)新，創(chuàng)新驅(qū)動未來”戰(zhàn)略規(guī)劃穩(wěn)步推進(jìn)。

報告期內(nèi)，公司共有33項產(chǎn)品獲批上市，30項產(chǎn)品申報生產(chǎn)。其中注射用頭孢他啶/5%葡萄糖注射液的獲批，注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液的報產(chǎn)，標(biāo)志著布局多年的粉液雙室袋技術(shù)平臺開始進(jìn)入實質(zhì)產(chǎn)出階段。碘帕醇注射液和釓塞酸二鈉注射液的相繼獲批，釓布醇注射液等的報產(chǎn)，意味著公司造影劑產(chǎn)品集群進(jìn)入了規(guī)模化產(chǎn)出階段。枸櫞酸西地那非口溶膜的申報，不但實現(xiàn)了膜劑平臺產(chǎn)品的突破，還將進(jìn)一步豐富和強(qiáng)化公司在男科領(lǐng)域產(chǎn)品管線。

在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，科倫藥業(yè)形成了疾病集群和產(chǎn)品迭代優(yōu)勢，截止2021年12月31日，公司創(chuàng)新管線主要推動12個臨床階段項目，涉及惡性腫瘤等重大疾病領(lǐng)域。值得一提的是，其中SKB264為公司控股子公司科倫博泰擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向人滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2(TROP-2，在多種上皮來源腫瘤中高表達(dá))的ADC藥物，擬用于惡性實體瘤的治療。在第24屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2021年CSCO學(xué)術(shù)年會上，科倫藥業(yè)公布了創(chuàng)新藥SKB264Ⅰ期臨床研究的更新數(shù)據(jù)，顯示該藥物在轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中擁有良好的耐受性、安全性和抗腫瘤活性。據(jù)介紹，目前全球尚無同靶點的藥物上市。

2022年4月7日，科倫博泰宣布SKB264獲得CDE同意開展針對至少經(jīng)二線治療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌(TNBC)患者的隨機(jī)對照III期臨床試驗。SKB264也成為首個進(jìn)入注冊性臨床研究并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)TROP2-ADC。目前，SKB264也在中美進(jìn)行多個適應(yīng)癥的II期拓展研究以及聯(lián)合用藥的探索研究。業(yè)內(nèi)專家對該產(chǎn)品寄予厚望，認(rèn)為獲批后將是廣大腫瘤患者的福音。從市場價值來看，該產(chǎn)品如若獲批，必將成為重磅品種，市場前景不可估量。

毫無疑問，堅持“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”將成為中國未來五年乃至中長期的核心戰(zhàn)略。早在上市之初，科倫藥業(yè)便已制定了“三發(fā)驅(qū)動，創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略，同時也深刻認(rèn)識到，只有通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，才是積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。

唯刀百辟，唯心不易。過往，科倫藥業(yè)選擇了堅持；如今，“三發(fā)”漸入佳境，2021年公司經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額高達(dá)28.47億元，今年一季度，公司順利完成了30億可轉(zhuǎn)債發(fā)行，可以說公司“彈藥”充足，“創(chuàng)新驅(qū)動”正當(dāng)時；未來，科倫藥業(yè)向《紅周刊》表示，將繼續(xù)選擇堅守。行而不輟，未來可期。

關(guān)鍵詞： 漸入佳境 科倫藥業(yè)