近日，《2022 CSCO乳腺癌診療指南》正式頒布。本次指南更新緊跟前沿學術進展，吸納融合國際國內研究成果，對當前各類型晚期乳腺癌的解救治療方案進行了梳理、解讀和不同等級的推薦。

在晚期乳腺癌的解救治療方面，伊尼妥單抗（賽普汀 ）在新版指南中繼續保持HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治療的I級推薦用藥的地位。

CSCO乳腺癌專委會主委江澤飛教授表示，伊尼妥單抗在晚期HER2陽性乳腺癌一線治療中取得了不錯的療效，因而成功獲得批準，能夠更好的滿足臨床需求。正是因為有了中國自己的產品，才有可能把進口的藥物價格打下來，才有可能使醫保納入更多抗HER2藥物。老百姓得了乳腺癌是不幸的，但幸運的是我們能夠讓他們用得起、能用得上咱們自己的產品。

伊尼妥單抗（賽普汀 ）是三生國健自主研發的中國首個創新型抗HER2大分子單抗，作為Fc段改構的創新性抗HER2單抗與曲妥珠單抗具有相同的作用機制，與化療聯用可用于HER-2 陽性復發轉移乳腺癌的治療。

2022年HOPES研究一線亞組數據于TBCR雜志重磅發布，數據顯示術后復發轉移一線亞組數據與曲妥珠單抗一線治療HER2陽性轉移性乳腺癌歷史研究的療效和安全性數據相當。伊尼妥單抗在晚期HER2陽性乳腺癌治療中可作為曲妥珠單抗非耐藥患者的抗HER2 治療選擇之一。

基于此，伊尼妥單抗（賽普汀 ）在2022版CSCO乳腺癌診療指南中被列為HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治療的I級推薦用藥。肯定了伊尼妥單抗與曲妥珠單抗在轉移性乳腺癌中的同等治療地位，成為晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎藥物。

關于三生國健

三生國健成立于2002年，是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業，已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向，為自身免疫性疾病等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有16個處于不同開發階段的在研藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類，部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.3s-guojian.com獲取更多信息。

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