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8月28日，華蘭生物（002007）公布了2025年半年度報告，得益于公司“血制品+疫苗+重組蛋白藥物”三輪驅(qū)動戰(zhàn)略持續(xù)發(fā)力，報告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入17.98億元，較上年同期增長8.8%，歸母凈利潤為5.15億元，較上年同期增長17.19%，扣非凈利潤為4.84億元，較上年同期增長33.41%。分產(chǎn)品來看，華蘭生物血液制品業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)17.38億元，較上年同期增長7.49%，歸母凈利潤為5.02億元，較上年同期增長18.51%。

值得注意的是，華蘭生物當(dāng)期財(cái)報關(guān)鍵數(shù)據(jù)在行業(yè)中業(yè)績亮眼，從已披露的血液制品公司財(cái)報數(shù)據(jù)來看，僅有華蘭生物實(shí)現(xiàn)了凈利潤同比增長的好成績。同時，華蘭生物積極響應(yīng)一年多次分紅、增加分紅頻次的政策導(dǎo)向，擬向所有投資者每10股分紅5元(含稅)，共計(jì)分紅9.13億元，公司還指出，未來將持續(xù)落實(shí)現(xiàn)金分紅的穩(wěn)定性、持續(xù)性和可預(yù)期性，進(jìn)一步提高平均分紅比例、優(yōu)化分紅節(jié)奏，提高公司長期投資價值，與全體股東共享公司經(jīng)營發(fā)展成果，本次分紅實(shí)施完成后，華蘭生物自上市之日起共分紅62.5億元，為總?cè)谫Y額6.26億元的近10倍，增強(qiáng)投資者的獲得感。

作為國內(nèi)血制品行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，華蘭生物產(chǎn)品市場份額、綜合利用率穩(wěn)居前列，華蘭生物半年報業(yè)績增長凸顯了其業(yè)務(wù)增長的韌性和高質(zhì)量發(fā)展，華蘭生物2025年半年報中指出，其積極推進(jìn)血漿采集工作，促進(jìn)采漿量持續(xù)提升，上半年，華蘭生物采漿803.66噸，較上年增長5.23%，同時，上半年華蘭基因新產(chǎn)品貝伐單抗實(shí)現(xiàn)銷售收入5889.58萬元，下半年有望繼續(xù)放量，未來有望形成新增長極。此外，公司在研管線穩(wěn)步推進(jìn)，公司本期投入研發(fā)費(fèi)用達(dá)16135.49萬元，占營收比重8.97%，持續(xù)加碼生物制藥技術(shù)創(chuàng)新。華蘭生物創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展順利，共有9個重磅項(xiàng)目處于臨床試驗(yàn)過程中或申請上市過程中，重組Exendin-4-FC融合蛋白注射液已順利完成I期/II期臨床研究，擬開展III期臨床試驗(yàn)，還將提交超重、肥胖適應(yīng)癥治療的臨床申請；單抗板塊的利妥昔單抗注射液已提交上市申請；阿達(dá)木單抗注射液、地舒單抗注射液、注射用曲妥珠單抗已完成Ⅲ期臨床研究，擬提交上市申請，同時，華蘭基因與國內(nèi)某知名公司簽訂《臨床前研究數(shù)據(jù)授權(quán)協(xié)議》，華蘭基因?qū)⑵溲邪l(fā)的創(chuàng)新藥重組抗人CD3和人BCMA雙特異性抗體注射液的臨床前數(shù)據(jù)以總額6800萬元的里程碑款項(xiàng)(已收到3500萬元的首付款)授權(quán)給國內(nèi)某知名公司或其唯一被許可方。上述項(xiàng)目能夠?yàn)楣九嘤碌睦麧櫾鲩L點(diǎn)，豐富公司的產(chǎn)品梯隊(duì)，下一步，公司也將積極開展干細(xì)胞、合成生物學(xué)、自身免疫性疾病藥物、心腦血管藥物等創(chuàng)新藥的研發(fā)工作。

公司半年度的良好業(yè)績驗(yàn)證了其“血制品+疫苗+重組蛋白藥物”三輪驅(qū)動戰(zhàn)略的有效性，既展現(xiàn)了穿越周期的穩(wěn)健性，也通過凈利潤的高增長印證了核心業(yè)務(wù)的蓬勃活力。華蘭生物表示，未來隨著國內(nèi)疫苗市場需求回暖，血制品行業(yè)集中度提升，貝伐單抗在百億市場規(guī)模中市場占比逐步提升，公司憑借技術(shù)優(yōu)勢和規(guī)模效應(yīng)，有望進(jìn)一步擴(kuò)大市場份額。(秦聲)

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