7月19日，英諾特(688253.SH)開啟申購，發(fā)行價(jià)格26.06元/股，申購上限為0.85萬股，市盈率32.65倍，屬于上交所科創(chuàng)板，華泰聯(lián)合證券為其獨(dú)家保薦人。

英諾特是一家專注于POCT快速診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，產(chǎn)品相比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測產(chǎn)品具有使用成本低、操作便捷、檢驗(yàn)快速、對(duì)配套儀器和操作人員要求低等特點(diǎn)。公司扎根POCT快速檢測領(lǐng)域，以呼吸道病原體檢測和多種病原體聯(lián)合檢測為特色，以急門診，尤其是兒童急門診檢測作為切入點(diǎn)，致力于打造中國呼吸道病原體快速聯(lián)合檢測領(lǐng)導(dǎo)品牌。

2020年初新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生后，公司快速響應(yīng)，協(xié)調(diào)公司內(nèi)部多個(gè)部門一體化作戰(zhàn)，依托在呼吸道病原體檢測領(lǐng)域和基因重組蛋白工程領(lǐng)域的技術(shù)積累，開展對(duì)新冠病毒檢測產(chǎn)品的研發(fā)攻關(guān)，在短時(shí)間內(nèi)克服多個(gè)技術(shù)難題，并于2020年2月22日通過國家藥監(jiān)局應(yīng)急通道審批，獲得國內(nèi)首批新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒注冊(cè)證，并隨后參與了3項(xiàng)新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒國家標(biāo)準(zhǔn)的制定，后續(xù)陸續(xù)取得了包括FDA的EUA授權(quán)在內(nèi)的多個(gè)海外市場準(zhǔn)入許可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、國務(wù)院、中央軍委授予“全國抗擊新冠肺炎疫情先進(jìn)集體”的體外診斷試劑生產(chǎn)商。

此外，公司國內(nèi)新冠抗原檢測產(chǎn)品已于2022年3月29日取得注冊(cè)證，公司專業(yè)機(jī)構(gòu)用途和家庭自測用途的新冠抗原檢測產(chǎn)品均已取得歐盟CE認(rèn)證以及多個(gè)國家的市場準(zhǔn)入。隨著新冠疫苗接種的不斷推進(jìn)，針對(duì)未來對(duì)于疫苗接種效果評(píng)估的市場需求，公司研發(fā)了“新型冠狀病毒(2019-nCoV)中和抗體檢測試劑盒(膠體金法)”、“新型冠狀病毒(2019-nCoV)中和抗體檢測試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫層析法)”、“新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)”三項(xiàng)新冠中和抗體檢測試劑，并已取得CE認(rèn)證(自我聲明)。

招股書披露，報(bào)告期內(nèi)，公司新冠檢測產(chǎn)品主要為抗體檢測產(chǎn)品和抗原檢測產(chǎn)品。2020年公司新冠檢測產(chǎn)品的銷售額為91,700.38萬元，占2020年主營業(yè)務(wù)收入比重達(dá)到88.42%。從2020年下半年開始，公司新冠檢測產(chǎn)品銷售收入有所下滑，具體情況如下圖：

公司高度重視研發(fā)，經(jīng)過多年發(fā)展構(gòu)建起了免疫層析平臺(tái)、間接免疫熒光平臺(tái)、液相免疫平臺(tái)、核酸分子檢測平臺(tái)、基因重組蛋白工程平臺(tái)以及細(xì)胞和病原體培養(yǎng)平臺(tái)6大技術(shù)平臺(tái)，基于技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行專業(yè)分工提升研發(fā)的廣度和深度。公司同時(shí)開展多個(gè)在研項(xiàng)目，與現(xiàn)有產(chǎn)品形成了良好的互補(bǔ)，為公司未來新產(chǎn)品的持續(xù)推出、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)化提供保障。截至本招股說明書簽署日，公司取得了16項(xiàng)發(fā)明專利，擁有71項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證，其中三類醫(yī)療器械注冊(cè)證56項(xiàng)。

于2019年、2020年及2021年，英諾特營業(yè)收入分別約為1.38億元、10.37億元及3.27億元;同期，研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例分別為15.47%、5.73%及9.52%。

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