8月27日晚間，以嶺藥業發布2024年半年度報告，報告期內，以嶺藥業研發投入4.11億元，占營業收入比例達8.92%，處于同行業領先水平。

作為創新中藥龍頭企業，以嶺藥業建立了以中醫絡病理論創新為指導的新藥研發技術體系，具備復方中藥、組分中藥、單體中藥新藥研發能力，科技創新能力居中藥行業前列。近年來，以嶺藥業持續加大研發投入力度，加快發展新質生產力，促進企業高質量發展。數據顯示，在過去5年間，以嶺藥業每年的研發投入從5.2億增至9.35億，總投入近40億。

科研的高投入，換來了創新成果的高質量轉化。如今，以嶺藥業依托獨具優勢的絡病理論和強大的科研實力，累計承擔和完成國家973、國家863、國家重大新藥創制、國家重點研發計劃等國家創新和產業化項目60余項；先后榮獲國家科技進步一等獎等6項國家科技大獎及省部級科技獎勵二十余項；取得專利860項。

以嶺藥業先后獲得6項國家科技大獎

圍繞中藥創新藥研發，以嶺藥業已研發國家專利新藥14個，覆蓋心腦血管疾病、呼吸系統疾病、腫瘤、糖尿病、神經系統、泌尿系統疾病等重大疾病領域，產品布局完整，梯隊合理，為公司的未來發展奠定了堅實的基礎。其主導產品均為獨家產品，組方獨特，在心腦血管口服中成藥領域占有獨特的學術地位和市場地位。

在研品種上，以嶺藥業目前已獲臨床批件品種涉及風濕免疫系統、消化系統、五官科及兒科等疾病，在研立項品種涵蓋心血管系統、呼吸系統、內分泌代謝系統、神經系統、消化系統、婦科、兒科等疾病，分別處于新藥研發不同階段。

針對公司已上市產品，開展上市后臨床循證再評價研究，能夠賦予創新中藥深層次臨床價值，提供豐富的臨床推廣證據。以嶺藥業結合國家重點研發計劃——脈絡學說營衛理論指導心血管事件鏈防治研究，圍繞心血管事件鏈關鍵病種開展的五項循證醫學研究均已順利完成，2023年6月該項目順利通過驗收，綜合績效評價為“優秀”。目前該項目正分別處于論文發表的不同階段。

表格源自以嶺藥業2024年上半年年報

“津力達顆粒對代謝綜合征糖耐量異常的干預研究”的研究成果于2024年6月在全球四大頂級醫學期刊之一《JAMA》的子刊《美國醫學會雜志·內科學》（影響因子39）在線發表。研究結果顯示，與安慰劑組相比，津力達組的糖尿病發生風險降低了41%。本研究提示津力達可作為糖耐量異常合并多代謝紊亂人群預防糖尿病發生、降低血管事件發生風險的一種有效干預方案。

“中國通心絡膠囊治療急性心肌梗死心肌保護研究”的研究成果于2023年10月發表在《JAMA》（影響因子 120.7）。結果顯示，通心絡顯著降低30天主要不良心腦血管事件（包括心血管死亡、再次心肌梗死、緊急冠脈血運重建和腦卒中）風險36%，降低心血管死亡風險30%；研究一年時通心絡持續降低不良心腦血管事件發生風險36%，降低心血管死亡風險27%，為改善急性心肌梗死遠期預后提供有效治療藥物選擇。

“參松養心膠囊對經射頻消融房顫患者預后臨床研究”的研究成果于2024年8月發表在國際心血管病領域頂級期刊《歐洲心臟雜志》（影響因子37.6）。研究結果顯示，參松養心膠囊可有效降低持續性房顫患者射頻消融術后一年內復發風險40%，且安全性良好。

“芪藶強心膠囊對慢性心衰復合終點事件的評估研究”的研究成果于2024年8月發表在國際權威醫學期刊《自然醫學》（影響因子58.7）。研究結果證實，與對照組相比，芪藶強心聯合標準化治療顯著降低主要復合終點事件發生風險（心血管死亡和心衰惡化再住院）22%；分別顯著降低心衰惡化再住院風險24%、心血管死亡風險17%。

此外，“八子補腎膠囊治療早衰的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究”的論文于2024年6月在國際植物醫學領域權威期刊《植物醫學》（影響因子7.9）上發表。該研究是國內首個抗衰老中成藥的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究。

以嶺藥業半年報顯示，目前還有多項針對已上市品種的循證醫學研究正在進行中。展望未來，通過不斷的科技創新和深化研究，以嶺藥業將為構建人類衛生健康共同體貢獻更多中醫藥智慧和力量。

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