(資料圖片)

新華財經上海1月18日電（記者胡潔菲） 國家醫保局與人力資源社會保障部18日正式印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》（以下簡稱國家醫保目錄）。亞盛醫藥原創1類新藥耐立克?（奧雷巴替尼）被納入醫保，其醫保支付范圍為：“限T315I突變的慢性髓細胞白血病（也稱慢性粒細胞白血病，簡稱慢粒）慢性期或加速期的成年患者。”據悉，新版醫保目錄將于2023年3月1日正式生效。

業內人士認為，進入國家醫保目錄將進一步提升奧雷巴替尼的可及性和可負擔性，這對患者、臨床醫生及企業都具有重要價值；從企業角度而言，臨床用藥可及性的提升將實現產品銷售額的快速增長，加速奧雷巴替尼的商業化進程。

據悉，目前奧雷巴替尼共獲1項美國食品藥品監督管理局（FDA）快速通道資格、4項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局（EMA）的歐盟孤兒藥資格認定。在國內，奧雷巴替尼曾獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創制”專項支持，于2021年11月獲批在中國上市。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊表示，電影《我不是藥神》讓慢粒走進了公眾視野，奧雷巴替尼獲納入國家醫保目錄，能讓更多患者放心用上國產原創的高質量創新藥。為了盡快滿足全球患者的臨床需求，亞盛醫藥正全速推進其在更多國家的上市。公司已于2021年7月與為全球制藥企業提供專業供藥解決方案的服務商——Tanner Pharma集團攜手，啟動了一項創新的指定患者藥物使用計劃（NPP）。該項目在奧雷巴替尼尚未獲得上市許可的區域為指定患者提供使用該藥物的機會，覆蓋100多個國家和地區。

編輯：羅浩

關鍵詞： 醫保藥品